O que é Fibrose Cística?
A Fibrose Cística, também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética rara que afeta principalmente o sistema respiratório e digestivo. Ela é causada por uma mutação no gene CFTR, que é responsável por regular a produção de muco, suor e enzimas digestivas no corpo.
A principal característica da Fibrose Cística é o acúmulo de muco espesso e pegajoso nos pulmões, pâncreas e outros órgãos, o que pode levar a infecções respiratórias recorrentes, dificuldade para respirar, tosse crônica e insuficiência pulmonar.
Além dos problemas respiratórios, a Fibrose Cística também pode afetar a digestão, causando dificuldade na absorção de nutrientes, má digestão, diarreia crônica e desnutrição. Os pacientes com Fibrose Cística também têm um maior risco de desenvolver diabetes e problemas hepáticos.
O diagnóstico da Fibrose Cística geralmente é feito por meio de testes genéticos, testes de suor e exames de imagem. O tratamento da doença envolve uma abordagem multidisciplinar, com o uso de medicamentos para controlar os sintomas, fisioterapia respiratória, suplementação de enzimas digestivas e, em casos mais graves, transplante de pulmão.
Apesar de não ter cura, os avanços na medicina têm permitido que os pacientes com Fibrose Cística tenham uma melhor qualidade de vida e uma expectativa de vida mais longa. É importante que o diagnóstico e o tratamento da doença sejam feitos precocemente, para evitar complicações e garantir o bem-estar do paciente.